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1、離子對(duì)試劑作用原理
  “加入離子對(duì)試劑后，它可以與待分析的物質(zhì)（多為在溶液狀態(tài)時(shí)顯以與離子對(duì)試劑相反的電荷）結(jié)合成離子對(duì)而呈中性，這樣非極性就表現(xiàn)出來(lái)，從而在色譜柱上有保留行為。”
   我覺(jué)得離子對(duì)試劑很像膠黏劑，一頭以離子吸引住待測(cè)物（也是離子），另一頭以碳鏈與固定性作用，從而把待測(cè)物保持在固定相上 。它的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)，都是因?yàn)檫@樣的特性。
2、試劑選擇
   “離子對(duì)分為正離子對(duì)和負(fù)離子對(duì)，分析酸性樣品（確切的說(shuō)應(yīng)該是作用基團(tuán)）用正離子對(duì)試劑，分析堿性樣品用負(fù)離子對(duì)試劑。
  正離子對(duì)試劑可以吸附帶負(fù)電荷的樣品組分，負(fù)離子對(duì)試劑反之。戊烷磺酸鈉、己烷磺酸鈉……十二烷基磺酸鈉都屬于負(fù)離子對(duì)試劑；四丁基溴化銨、四丁基硫酸氫銨一類屬于正離子對(duì)試劑。
   離子對(duì)要考慮樣品體系的復(fù)雜性和干擾物的特性，先用原則一般盡可能使用碳鏈短的先，這樣可以避免強(qiáng)保留造成對(duì)柱子效能的影響，同時(shí)，濃度盡可能的低，以保證對(duì)柱子填料的穩(wěn)定性影響zui小及清洗方便。”
  看來(lái)做實(shí)驗(yàn)下手輕點(diǎn)兒好，從碳鏈短的開(kāi)始，從低濃度開(kāi)始，不行再慢慢加。不過(guò)這次的使用經(jīng)驗(yàn)是從碳鏈長(zhǎng)度中等的開(kāi)始，可以更快看到效果，節(jié)約摸索分析條件的時(shí)間。同時(shí)流動(dòng)相PH值盡可能低以確保離子化程度。
 
3、試劑的使用
  “離子對(duì)試劑不一定是表面活性劑，如己烷和庚烷磺酸鈉，又如三乙胺或四丁基溴化胺，不具表面活性作用。所以用己烷和庚烷鹽就沒(méi)有泡末，用四丁基溴化胺也不產(chǎn)生氣泡。十二烷基磺酸鈉（或硫酸鈉），或者十六烷基溴化鈉（CTAB,一種做陰離子用的陽(yáng)性表面活性劑），在濃度高的時(shí)候容易產(chǎn)上泡末。做HPLC時(shí)流動(dòng)相里加的SDS或CTAB濃度一般不會(huì)太高，一般在0.1%以下，而且流動(dòng)相里有甲醇等有機(jī)溶劑，高濃度的有機(jī)溶劑有破乳的作用，因此，混合后的流動(dòng)相泡末應(yīng)該不會(huì)很多。另外，做電泳加入的SDS量很大的比如做蛋白質(zhì)SDS膠，或者毛細(xì)管電泳里的MECC，SDS濃度很高，而且沒(méi)有或者有很少比例的有機(jī)改性劑，當(dāng)然會(huì)有氣泡，跟HPLC不*相同。”
達(dá)人們的意思我看明白了，就是有點(diǎn)泡沫不要怕，確保溶液搖勻就好。
使用離子對(duì)試劑時(shí)，調(diào)節(jié)保留時(shí)間的方式與普通反相不同，變化有機(jī)相比例沒(méi)有改變PH值來(lái)得有效。
     “當(dāng)流動(dòng)相PH值較高時(shí)，樣品以中性形式存在，那么正電荷較少，相應(yīng)的保留較弱；當(dāng)流動(dòng)相PH值較低時(shí)，樣品便以質(zhì)子堿H+形式的離子狀態(tài)存在，那么正電荷與固定相上帶負(fù)電荷的-SO3強(qiáng)烈吸附，相應(yīng)的保留會(huì)非常強(qiáng)。”
  “再說(shuō)明一下B物質(zhì)的pKa，其值為10.5，在pH為4.5、3.8時(shí)都以離子態(tài)存在，這點(diǎn)沒(méi)錯(cuò)，雖然都是離子態(tài)，都是99%以上，但從量上說(shuō)還是有點(diǎn)不一樣的。任何物質(zhì)以離子態(tài)存在時(shí)都有一個(gè)平衡的狀態(tài)：B＋（H＋）＝＝（BH＋），這里存在著一個(gè)平衡常數(shù)K（或者說(shuō)離解常數(shù)），于是pH不同時(shí)，H＋不同，對(duì)應(yīng)的B、BH＋也不同。所以才會(huì)出現(xiàn)pH不同，保留值會(huì)不同。
  另外我認(rèn)為4.5和3.8的pH相差不大，其改變對(duì)物質(zhì)的保留值影響不會(huì)很大，因?yàn)樵诹鲃?dòng)相中還受到很多因素的影響。”