Leapsil（飛躍）UHPLC/HPLC柱 2.7μm通用型快速分離分析色譜柱，可同時用于HPLC和UHPLC特點

• 采用專有技術保證低柱壓，使色譜柱能夠在高流速下運行從而實現(xiàn)快速分離，讓您HPLC儀器輕松實現(xiàn)類似于UHPLC儀器分析性能：更快分析速度、更高分離度

• 方法開發(fā)更靈活，不用過多考慮溶劑的粘度或通過升高柱溫來降低柱壓

• 適用于任何HPLC/UHPLC系統(tǒng)，輕松實現(xiàn)方法在HPLC和UHPLC上的轉移

您為何需要2.7 µm Leapsil色譜柱？

在HPLC儀器上，2.7 µm Leapsil色譜柱將給您帶來以下幫助：

在UHPLC儀器上，2.7 µm Leapsil色譜柱將給您帶來以下幫助：

Leapsil（飛躍） 2.7μm通用型快速分離分析色譜柱，可同時用于HPLC和UHPLC詳細介紹

關于2.7 μm Leapsil（飛躍）色譜柱

Q1：與5 μm色譜柱相比，2.7 μm Leapsil優(yōu)勢體現(xiàn)在哪里？

提升分離性能

加快分析速度

減少溶劑消耗

Q2：與3μm色譜柱相比，2.7 μm Leapsil優(yōu)勢體現(xiàn)在哪里？

加快分析速度、減少溶劑消耗

提升柱效

Q3：2.7 μm Leapsil色譜柱是否可以用于UHPLC儀器上，實現(xiàn)類似于UHPLC色譜柱的分析效果？

可以實現(xiàn)，Leapsil填料為2.7μm粒徑，專有的低柱壓設計，色譜柱可以耐受600 bar壓力，使其在HPLC和UHPLC上均可以*運行。但應用于超低擴散的UHPLC系統(tǒng)，建議盡可能減小死體積（流速、連接管線長度及內徑、流通池、進樣器等），可獲得*的分離效果。

Q4：2.7 μm Leapsil相比于核殼技術色譜柱的優(yōu)勢？

2.7 μm Leapsil填料為全多孔硅膠顆粒，從全多孔硅膠顆粒與核-殼顆粒的對比示意圖可以看出，全多孔硅膠顆粒較核-殼顆粒具有更多作用基團，因此具有更好的分離性能和更高的載樣量。

Q5. 2.7μm Leapsil 色譜柱的使用壽命如何

一款能夠長時間使用的色譜柱不僅減少了頻繁更換色譜柱帶來的重新進行方法驗證、條件摸索等工作，還大大節(jié)約了用戶的使用成本。在本實驗中，我們利用自動進樣器每天24小時連續(xù)不斷的進樣，上圖是第1次進樣的色譜圖，下圖是第1000次進樣的色譜圖，可以看到保留時間、對稱因子和理論塔板數(shù)基本沒有變化。

Q6：客戶對2.7 μm Leapsil的評價情況？

用過迪馬很多系列的液相色譜柱，Leapsil C18的zui大好處就是HPLC和UHPLC上都能用，開發(fā)方法更靈活，直接轉移即可。

   - 北京市疾病預防控制中心

    一次偶然的機會聽銷售人員介紹購買了2.7 μm Leapsil C18色譜柱，實際使用下來，分離效果確實不錯，使用壽命等方面都很滿意。去年剛剛投稿了一篇國外期刊，馬上就發(fā)表。

   - 長征醫(yī)院

   對于獸殘分析，Leapsil的使用壽命很讓我們滿意，分析速度也比5 μm和3 μm的色譜柱有提高。

   - 沈陽市獸藥飼料監(jiān)察所

    從鉆石（Diamonsil）到飛躍（Leapsil），迪馬的色譜柱總是給我們的分析工作帶來更多的便利。希望產品永葆“鉆石”的品質，“飛躍”更高的平臺。

   - 中國科學院上海藥物研究所

    Q7：2.7 μm Leapsil色譜柱國內和國外的客戶有哪些？

    國內客戶

    中國食品藥品檢定研究院

    北京市疾病預防控制中心

    中國科學院上海藥物研究所

    北京市藥品檢驗所

    江蘇出入境檢驗檢疫局

    哈爾濱市產品質量監(jiān)督檢驗院

    上海市食品藥品檢驗所

    長征醫(yī)院

    沈陽市獸藥飼料監(jiān)察所

    秦皇島出入境檢驗檢疫局

    遼寧省中醫(yī)藥研究院

    寧波出入境檢驗檢疫局

    云南中醫(yī)學院

    寧波市農產品質量檢測中心

    寧波市藥品檢驗所

    成都百旺科學儀器有限公司

    廣東華潤順峰藥業(yè)有限公司

    河北省果桑花產品質量監(jiān)督檢驗中心

    河南天方藥業(yè)股份有限公司

    華瑞制藥有限公司

    上海百安制藥有限公司

    上海迪賽諾化學制藥有限公司(濱海北廠)

    上海萬仕誠國藥制品有限公司

使用說明

A 色譜柱驗收

1. 檢查外觀是否完好；

2. 檢查柱子的規(guī)格型號，是否與您的需求相符；

3. 如果您想對新色譜柱的性能進行測試，可以按照柱性能測試報告上的條件進行測試。

B 色譜柱安裝

1. 該色譜柱與外徑為1/16英寸的PEEK管線或不銹鋼管線*匹配；

2. 為減小死體積，柱前和柱后的管線內徑應不超過0.01 英寸(0.25 mm)；

3. 如果您使用的是PEEK管線，您應選擇PEEK接頭使管線與色譜柱連接；如果您使用的是不銹鋼管線，您可以選擇PEEK接頭或不銹鋼接頭，當使用不銹鋼接頭時，應確保管線與柱頭緊密結合后再固定韌環(huán)，這樣可以防止管線與色譜柱連接處產生死體積。

C 對流動相的要求

1. 該反相色譜柱，可以使用水或有機溶劑作為流動相，并且為了特殊需要還可以在流動相中加入酸、堿、鹽；

2. 該色譜柱不能耐受純水或純水溶液，流動相中有機相的比例不應低于5%；

3. 該色譜柱的pH值耐受范圍為1.5-9.0，流動相的pH值不應超過這一范圍，否則色譜柱性能和壽命會受到影響；

4. 對于緩和流動相，應確保不同溶劑間的良好互容，以免影響分析結果；

5. 對于有機溶劑-緩沖溶液體系，應確保緩沖鹽不會析出；

6. 不同流動相的黏度有差別，使用不同的流動相時，色譜柱產生的壓強會有差別；

7. 使用水(包括緩沖溶液)-乙腈體系時，乙腈含量為20%時產生的壓強zui大；

8. 使用水(包括緩沖溶液)-甲醇體系時，甲醇含量為50%時產生的壓強zui大；

9. Diamonsil 2的zui高承受壓強遠高于反相模式下可能產生的zui高壓強；

10. 在10-40 ℃之間，使用較高的柱溫能夠降低色譜柱壓強并改善分離效果；

11. 用于流動相配制的溶劑應為HPLC級或更高級別，作為添加物的酸、堿、鹽盡量使用HPLC級別；

12. 色譜柱入口和出口安裝了2 μm篩板，為避免色譜柱堵塞，流動相應經0.45 μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾；

13. 流動相應該有效脫氣后再使用，以避免在系統(tǒng)中產生氣泡導致的泵和檢測器不穩(wěn)定；

14. 純水或緩沖鹽水溶液易滋生微生物造成流動相污染，純水或緩沖鹽水溶液作為流動相組分時，24小時內應更換新的溶液。

D 轉換流動相的注意事項

1. 您收到的色譜柱是保存在65%乙腈水溶液中的，使用前建議您用甲醇或乙腈對新色譜柱進行活化沖洗；

2. 純有機溶劑或有機溶劑含量較高的流動相與含緩沖鹽的流動相變換，不應直接替換，兩者之間應使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液進行過渡，過渡溶劑體積不少于10倍柱體積；

3. 用某一種流動相代替上一種流動相時，應確保兩者互容；

E 色譜柱保存

1. 超過24小時的時間不使用色譜柱，將色譜柱保存在乙腈或甲醇中；

2. 操作時的流動相中若無酸、堿、鹽，可以用乙腈或甲醇沖洗20倍柱體積后直接封存；

3. 操作時的流動相中若有酸、堿、鹽，應先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液沖洗20倍柱體積，然后再用乙腈或甲醇沖洗，然后封存；

4. 使用隨色譜柱一起的PEEK螺旋塞將色譜柱的入口和出口密封，以防止柱中溶劑揮發(fā)。

F 對樣品的要求

1. 用于進樣的樣品溶液須經0.45 μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾；

2. 如果樣品提取自復雜基質(比如動植物基質)，對提取液進行適當?shù)募兓幚恚员苊馕廴旧V柱，影響分析效果和色譜柱壽命；

3. 安裝保護柱可以防止顆粒物堵塞色譜柱，并預先吸附強保留物質，以避免其污染色譜柱。

G 色譜柱再生方法
當色譜柱壓強明顯升高時可對色譜柱進行再生處理；用相當于20倍柱體積的溶劑按下列次序沖洗色譜柱：10％甲醇水溶液->甲醇->異丙醇->甲醇。該程序適用于反相色譜柱：C18, C8, PH, CN。如果色譜柱的壓力升高是由顆粒雜質堵塞引起，再生處理效果不明顯。

柱床體積計算方法：V=3.14*d2*L/4

d為色譜柱內徑，單位為cm；L為柱長，單位為cm。